热烈祝贺我院成为同济大学医学院眼病遗传学国家（青年千人计划）项目协作单位

　　2014年10月27日，来自上海同济大学医学院眼科研究所的陈建军教授访问吉林恒达眼科医院。医院做了认真细致的接待工作。通过观看录像，专题介绍，会议讨论，参观医院，了解患者，达到了合作的预期目的。

　　陈建军教授是上海同济大学医学院眼科研究所眼科教授。2006年获安徽医科大学医学博士学位； 2006-2009年在德国海德堡大学医学院遗传所进行博士后研究；2009–2012年在美国国立卫生院眼科研究所进行博士后研究，2012年入选中组部“青年千人计划”， 2013年至今在同济大学医学院再生医学系任教授，长期从事眼科和遗传学领域的研究。

　　陈建军教授担任眼病遗传学课题组组长，其研究方向：

　　1.眼科遗传病致病基因识别及功能研究：充分利用中国的遗传资源，目前主要以眼科单基因遗传病为重点，综合采用多种遗传学技术方法寻找单基因遗传病的致病基因或基因组病的致病性基因组重排；进一步采用iPSC细胞模型和转基因/基因敲除小鼠模型研究突变对基因功能的影响，揭示相应遗传病的发病机制。

　　2.眼科单基因遗传病致病突变的鉴定及基因诊断研究：以我国人群中相对常见的眼科单基因遗传病为重点，通过大范围临床病例收集及基因突变筛查确定常见眼病基因的基因型-表型关联，建立疾病的基因突变谱，提高眼病基因诊断的准确性和预判性，进行必要的基因检测服务。

　　课题组主要承担项目：

　　1.国家青年千人计划项目。


　　2. FYCO1 功能与白内障发病的分子机制研究，国家自然科学基金面上项目（项目编号81371062）2014.01-2017.12，课题负责人。

　　他的研究工作利用自发突变大鼠和基因工程小鼠作为遗传工具来研究神经胶质细胞在正常神经元和血管发育过程中的作用，并探讨神经胶质细胞的异常是如何导致中枢神经系统疾病。此外，他的实验室对视网膜色素上皮细胞的自噬和吞噬功能以及免疫系统对年龄相关性黄斑变性调节等方面也开展了相关研究。基于Sinha教授的科研贡献，他在黄斑变性的防盲研究方面被授予了西比尔B.哈灵顿特别学术奖。

　　我院采用目前世界领先技术，手术治疗视神经萎缩和视网膜色素变性，自1995年至今已治疗患者7100余人，绝大部分患者获得了较好的效果，经吉林省卫生厅鉴定为科技成果，中央电视台曾经做过专题报道。

　　此行陈教授通过与我院领导交流，走访患者，研究病历。高度认可我院在疑难眼病领域所做出的成就。当即表示要积极与我院共同合作关于视神经萎缩及视网膜色素变性的遗传学领域的研究和治疗工作，希望通过两家单位的共同努力，为更多的深受病痛折磨的眼病患者做出自己的努力。相信本次针对眼病遗传学的临床与科研的全面对接，对所有的眼病患者和眼底病医生都将是难忘的经历。