我院医务人员赴太原市开展眼病基因检测

为提高视力残疾预防水平，降低眼病发病率，11月8日，吉林恒达眼科医院赴太原市山西省特殊教育中等专业学校开展眼病基因检测公益活动。该活动由中国盲人协会、山西省特殊教育中等专业学校、太原市盲童学校共同主办，上海同济大学医学院和吉林恒达眼科医院具体实施，山西省特殊教育中等专业学校和太原市盲童学校的150多名盲童将率先受益。

11月8日下午，吉林恒达眼科医院医护人员给山西省特殊教育中等专业学校的视障学生抽取了血样，随后将送往上海同济大学医学院做基因检测，以全面了解他们目前的眼部发育状况、遗传情况等。11月9日，太原市盲童学校的孩子也将接受检测。本次基因检测针对常见遗传性致盲眼病，具体包括视网膜色素变性、视神经萎缩、先天性黄斑变性和其他具有家族史的严重眼病。两校视障学生接受检测后，山西省其余盲人也可申请免费检测。其中，处于婚育期有优生优育咨询需求的青年、有家族遗传史的眼部残疾人优先。报名者需在采血现场出示身份证，县级以上医院诊断证明或者病历。公益活动截止到11月10日。

据介绍，山西省目前共有202.9万视力残疾人，其中大部分青少年视力残疾是由遗传性眼病引起的。随着基因技术的飞速发展，多数遗传性眼病的遗传基因已经被发现，而且基因检测的效率大幅度提高，为眼部疾病的预防、诊疗等提供有力的支持，也为眼部残疾人士带来福音。“全国遗传性眼病基因检测大型公益活动”是中国盲人协会于2015年发起的，旨在提高遗传性眼病的诊断和优生优育咨询服务水平，降低相关眼病的发病率，普及遗传性眼病知识。山西省成为全国公益行第11站。

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视网膜色素变性与脉络膜血流减少有关

吉林省“大爱助盲”感恩光明与畅想人生分享会

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